Strona Ali

Pewnego dnia na kołderkowy adres przyszedł do nas taki e-mail:

Witam, akcję obserwuję od początku, kibicuję jej i popieram całym sercem.
Nigdy w życiu nie spodziewałam się , że o taka kołderkę zwrócę się z prośbą i ja.  Moja córeczka Alicja ma 4,5 roku, ma trisomię 18 chromosomu tzw. zespół edwardsa. Jest to zespół letalny, ale Ala , której nie rokowano szans życia, jest z Nami do dziś i myślę , że do końca naszych dni.

Cieszyłabym się, gdyby Alicja miała taka kolorową kołderkę, na której mogła by leżeć, bawić się i słodko spać. Niestety Ala jest dzieckiem nie chodzącym i dopiero zaczynającym siedzieć, być może kolorowa kołderka była by dla niej stymulująca.

http://alawokularach.blog.onet.pl/ to blog Ali w którym piszę o jej postępach, kłopotach zdrowotnych, który powstał z myślą o innych rodzicach."

Dla ślicznej Aluni przygotujemy kolorową i wesołą kołderkę.